COVID-19/שפעת A&B ערכת בדיקה מהירה לאנטיגן (זהב קולואידי)

◆COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) מבוססת על העיקרון של לכידה אימונואסאי לקביעת אנטיגן COVID-19 ואנטיגן נוקלאופרוטאין נוקלאופרוטאין A&B Influenza A&B מדגימת ספוגית האף או דגימת משטח גרון.כאשר הדגימה מתווספת למכשיר הבדיקה, הדגימה נספגת במכשיר על ידי פעולה נימית.אם הדגימה מכילה אנטיגן נגיף קורונה חדש, האנטיגן בשילוב עם נוגדן הקורונה החדש המסומן בזהב קולואידי, וכאשר רמת אנטיגן הקורונה החדש בדגימה נמצאת ברמת הזיהוי המינימלית או מעליה, והקומפלקס החיסוני נקשר עוד יותר לאנטיגן המצופה ב קו T וזה מייצר פס בדיקה צבעוני המעיד על תוצאה חיובית.כאשר רמת האנטיגן החדש של נגיף הקורונה בדגימה היא אפס או מתחת לרמת הזיהוי המינימלית, אין פס צבעוני גלוי באזור הבדיקה של המכשיר.זה מצביע על תוצאה שלילית.כאשר הדגימה מכילה אנטיגנים של נגיף שפעת A ו-B, תכולת האנטיגנים של נגיף שפעת A ו-B בדגימה היא ברמת הזיהוי המינימלית או מעליה, אנטיגנים של נגיף שפעת A ו-B יוצרים במקור קומפלקסים של אנטיגן-נוגדנים עם נוגדנים מסומנים, הקומפלקס זורם בשכבה העליונה של ממברנת המגיב, משלבים את הנוגדן החד שבטי נוקלאופרוטאין לשפעת A ו(או) נוגדן חד שבטי נוקלאופרוטאין לשפעת B המצופה על ידי אזור הזיהוי A ו-(או) אזור B על הממברנה, בהתאמה, באזור הבדיקה A ו-( או) ב, סוף סוף מופיעה פס אדום סגול, והתוצאה חיובית, אם אין פס אדום סגול, התוצאה שלילית.

◆ פס המגנטה באזור בקרת האיכות נועד לקבוע אם יש מספיק דגימות, אם התהליך הטומוגרפי תקני או לא, הוא משמש גם כתקן בקרה פנימי עבור מגיב.אם שורת בקרת האיכות C אינה מופיעה, היא מציינת שתוצאת הבדיקה אינה חוקית, ויש לבדוק את המדגם שוב.